首页    肿瘤新药    肝胆新药    Peminib/pemigatinib/佩米替尼孟加拉ZISKA版说明书
ZISKA版本佩米替尼-Pemigatinib印塔

Peminib/pemigatinib/佩米替尼孟加拉ZISKA版说明书

2022年4月,FGFR 1/2/3抑制剂佩米替尼的上市申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。

 

商 品 名:Peminib

 

通 用 名:pemigatinib(佩米替尼)

 

厂     家:孟加拉ZISKA制药

 

规     格:13.5MG*14片

 

靶   点:FGFR

 

中 国 上 市 情 况:

 

适应症:既往接受过治疗的携带FGFR2融合/重排的局部晚期或转移性胆管癌患者

 

参 考 用 法 用 量:每次13.5 mg,每天口服一次,连续14天,然后休息7天,周期21天,随餐或不随餐。

 

临 床 数 据:

 

FIGHT-202 (NCT02924376)是一项多中心、开放、单臂试验,评价了PEMAZYRE在局部晚期不可切除或转移的胆管癌患者中的的疗效。主要疗效指标为客观缓解率(ORR)和反应时间(DoR)

 

该研究共纳入107例患者,入组人群特征为:中位年龄为56岁;61%的患者为女性;74%的患者为白人;ECOG评分为0(42%)或1(53%);98%的患者有肝内胆管癌;86%的患者存在FGFR2基因融合,最常见的FGFR2融合为 FGFR2-BICC1(34%);14%的患者有其他的FGFR2重排;所有患者都曾接受过至少1次系统性治疗,27%接受过2次系统性治疗,12%接受过3次或更多系统性治疗;96%的患者曾接受过铂类药物治疗,其中76%曾接受吉西他滨/顺铂治疗。

 

研究数据表明:中位反应时间为2.7个月;客观缓解率(ORR)为36%,完全缓解(CR)为2.8%,部分缓解(PR)为33%;中位反应持续时间(DoR)为9.1个月,63%的患者反应持续时间≥6个月18%的患者反应持续时间≥12个月

 

不 良 反 应:

 

常见的不良反应有:高磷酸盐血症(60%)、脱发(49%)、腹泻(47%)、指甲毒性(43%)、疲劳(42%)、味觉障(40%)、恶心(40%)、便秘(35%)、口腔炎(35%)、干眼症(35%)、口干(34%)、食欲变差(33%)、呕吐(27%)......

 

3级或3级以上不良反应有:低磷血症(12%)、关节疼痛(6%)、口腔炎(5%)、疲劳(4.8%)、腹痛(4.8%)、掌-足底红血球感觉异常综合征(4.1%)、脱水(3.4%)、腹泻(2.7%)、背部疼痛(2.7%)、尿路感染(2.7%)......

 

参考来源:https://www.pemazyre.com/

 

特别声明:本网站任何关于药品使用的建议仅供参考,不能替代医嘱。